El kit de prueba de diagnóstico clínico obtuvo la certificación CE

Kit de detección de (1-3) -β-D-glucano (método cromogénico cinético) desarrollado por Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.ha obtenido la certificación CE de la UE

 

En abril de 2022, el kit de detección de (1-3) -β-D-Glucano (método cromogénico cinético) desarrollado por Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. obtuvo la certificación CE de la UE.

 

El kit de detección de (1-3) -β-D-Glucano (método cromogénico cinético) es para la detección cuantitativa de

(1-3)-β-D-Glucano en suero humano in vitro.(1-3)-β-D-Glucan es uno de los principales estructurales

componentes de las paredes celulares de los hongos que pueden provocar infecciones fúngicas invasivas.

 

Pprincipios de la prueba

El kit de detección de (1-3)-β-D-Glucano (método cromogénico cinético) mide los niveles de (1-3)-β-D-Glucano mediante el método cromogénico cinético.El ensayo se basa en una vía de modificación del factor G del lisado de amebocitos (AL).(1-3)-β-D-Glucano activa el factor G, el factor G activado convierte la enzima procoagulante inactiva en la enzima coagulante activa, que a su vez escinde el pNA del sustrato peptídico cromogénico.pNA es un cromóforo que absorbe a 405 nm.La tasa de aumento de OD a 405 nm de la solución de reacción es directamente proporcional a la concentración de la solución de reacción (1-3)-β-D-Glucano.La concentración de (1-3) -β-D-Glucano en la solución de reacción se puede calcular de acuerdo con la curva estándar registrando la tasa de cambio del valor de DO de la solución de reacción a través de un equipo y software de detección óptica.

 

Características:

Fácil de operar: método de dos pasos;

Reacción rápida: detección de 40 minutos, pretratamiento de la muestra: 10 minutos;

Alta sensibilidad: método cromogénico;

Buena especificidad: altamente específica para (1-3)-β-D-glucano;

Volumen de muestra pequeño: 10 μL.

Rango de ensayo: 25-1000 pg/ml

 

Aplicacion clinica:

Cribado precoz, diagnóstico auxiliar, medicación guiada, evaluación de eficacia, seguimiento dinámico y seguimiento del curso de la enfermedad.

 

Departamentos clínicos:

Laboratorio, Hematología, Respiratorio, UCI, Pediatría, Oncología, Trasplante de Órganos, Infección.

 

Condición del producto:

La sensibilidad del lisado de amebocitos liofilizado y la potencia de la endotoxina estándar de control se analizan frente a la endotoxina estándar de referencia de la USP.Los kits de reactivos de lisado de amebocitos liofilizados vienen con instrucciones del producto y certificado de análisis.

 


Hora de publicación: 25 de mayo de 2022