Bioendo ha alcanzado una cooperación a largo plazo con varias instituciones y asociaciones de todo el país en materia de formación aséptica para ayudar al desarrollo de la formación aséptica.

En julio de 2015, la CFDA emitió documentos relevantes, exigiendo que los fabricantes tengan la capacidad y las condiciones para probar la esterilidad, los límites microbianos y los controles positivos, y aquellos que participan en trabajos que afectan la calidad del producto deben recibir la capacitación técnica correspondiente y tener conocimientos teóricos y prácticos relevantes. .habilidades operativas.De acuerdo con los requisitos de las “Buenas Prácticas de Fabricación de Medicamentos”, todo el personal relacionado con la calidad de la producción de medicamentos debe recibir capacitación y el contenido de la capacitación debe adaptarse a los requisitos del puesto.